“送给你小心心，送你花一朵，你在我生命中，太多的感动，你是我的天使，一路指引我，无论岁月变幻，爱你唱首歌......”这是我4岁的女儿张琪玥在郑州市第三人民医院的病床上给我唱的歌。

女儿的歌声很甜美，而我却偷偷地抹起了眼泪，我到现在也没能接受，可爱懂事的女儿被诊断出“再生障碍性贫血”这一事实。

我叫张乐乐，2016年12月3日，我有幸迎来了我的小棉袄——玥玥，女儿的到来给我们这个家带来了无尽的欢声笑语。从妻子怀二胎开始，我就一直盼着能生个女儿，女儿从产房内被抱出来的那一刻开始，我就暗暗发誓，一定要把女儿宠成小公主。

从给女儿喂奶粉、换尿布，再到后来教她牙牙学语、学走路，我都一直陪伴在她的身边。4岁的女儿活泼可爱，爱唱歌跳舞的她就像一只黄鹂鸟一样围绕在我身边。看着女儿一天天地长大，我每一天都活在幸福当中。

可这份喜悦却在2020年12月戛然而止，随之而来的厄运顷刻间把我对女儿所有的美好憧憬都打入了万丈深渊。12月10日，女儿突然出现发热、咳嗽、流鼻血的症状。在河南省南阳市第二人民医院儿童医学中心经过各项检查化验后，女儿被确诊为“再生障碍性贫血”，医生建议转往上级医院进一步治疗。

当时，我怎么也不敢相信，每天蹦蹦跳跳，爱唱歌跳舞的开心果，突然会患上这么严重的病。看着不谙世事的可爱女儿和无助流泪的妻子，我只能默默地坚强起来，我是一个父亲，是这个家的顶梁柱，我要为妻子和女儿撑起一个未来。

强忍着悲痛，我把女儿转到了郑州第三人民医院，开始了每天抽血、检查、输液的治疗之路。医生告诉我，孩子的病有两种治愈方案，一种是骨髓移植，有很大的治愈几率，但需要昂贵的移植费用；另外一种就是进行中西医结合保守治疗，每个月需定期输血和血小板来延续孩子的生命。根据女儿最近的检查报告，医生综合病情来看，还是建议尽快进行骨髓移植。

女儿第一次做骨穿的时候，痛得汗水寝湿了衣服，连哭的声音都是颤抖的，哭过后却咬着牙对我说：“爸爸，我不哭，妈妈说只要我乖乖地吃药打针，我就能回家见爷爷奶奶了。”每次听到女儿天真稚嫩的声音，我的心都如刀绞一般，疼痛难忍。

我强忍泪水告诉自己，一定要坚持住，一定要让孩子活下去。为了给女儿更多的希望，我们决定，无论如何也要给孩子一次重生的机会，为女儿做骨髓移植。现在我十多岁的儿子已经为妹妹做了配型，正在等待结果。

女儿没生病以前，我在公司上班，每个月有3000多元的工资，妻子则在家照顾年迈的父母和儿女，虽然一家人日子平淡，但也十分温馨幸福。但是女儿得病后，我只能每天守在医院，这个家也就没有了收入。

从女儿得病到现在短短的一个多月，就花费了十多万元的费用。为了省钱，我和妻子每天都是馒头就咸菜简单吃一口饭，竭尽所能地省下钱来给孩子治病。可即使是这样，我们仍然无力应对女儿每天高额的治疗费用。

全家六口人唯一的房子已经在联系售卖，哪怕今后无处安家，只要女儿在，我们一家还能团聚，我们都心甘情愿。可由于房子地处偏僻，又没有房产证，售房信息发出后，一直无人问津。

为了尽快凑够女儿的移植费用，我四处借钱，但亲戚朋友都是农村的，能借到的钱寥寥无几。这些年，全靠我一个人的工资养活一家六口，家里本就没有积蓄，孩子这次生病的十多万，也都是借的。

看着女儿那双清澈漂亮的双眼，和满脸泪痕憔悴的妻子，我的内心满是自责与内疚。面对几十万的骨髓移植费用，我陷入了无尽的困境，欲借无门，走投无路。

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